La representante de Prestadores Unidos de Mar del Plata habló en la 99.9 acerca del paro que llevan adelante y de la postergación del debate de la Ley de Emergencia en Discapacidad en Diputados.
Prestadores Unidos de Mar del Plata se ha adherido a una medida de paro nacional de 72 horas en el contexto de lo que debería ser el debate en la Cámara de Diputados de la Ley de Emergencia en Discapacidad. Desde la política se dio de baja ese debate en el recinto, pero la medida se sostiene buscando dar visibilidad a la grave situación que atraviesan hace mucho tiempo.
Una de las representantes locales es Valeria Sainz que habló a través de la 99.9: «a pesar de que se postergó la votación en Diputados se mantuvo igualmente la acción de paro, porque es un trabajo poder organizarse para salir y estar presentes en esta lucha. Algo que es importante es sentir que esto es una lucha por una posición. Nosotros somos una organización independiente de cualquier partido político y eso es una lucha histórica, no es algo que se gestó ahora con el gobierno, pero sí que la situación está muy grave».
La situación realmente es insostenible y por eso, están tratando de que incluso las familias hagan propio este reclamo que llevan adelante: «nosotros trabajamos tratando de concientizar también a las familias, porque lo que está en juego es el acceso a los derechos básicos, ya sea la salud, la educación, la autonomía en general. Y tratamos de explicar que este no es un paro hacia las personas con discapacidad, que atendemos con todo el amor del mundo siempre, y que a pesar de no haber ido al consultorio estos días, estamos trabajando para defender nuestros derechos y los derechos en general. No hay aumentos desde el año pasado, las autorizaciones no están saliendo para atender en el 2025. Hay un montón de obras sociales que nos deben esas autorizaciones, cuando es un derecho y es una continuidad, es un maltrato burocrático, porque hay pacientes que atendemos hace tres años que siguen teniendo necesidades y no sale una autorización para poder empezar las terapias. Hay quita de pensiones no contributivas. No hemos cobrado nada durante el 2025 de obras sociales que son muy conocidas y que la cuota mensual sale un montón de dinero».
La política parece no tener estos temas en el eje de su agenda y por eso buscan que la mirada sea un poco más humana: «no hay conciencia social. Es la realidad y nosotros luchamos por eso, porque el paradigma sea un paradigma social. Nuestro trabajo no se centra en que el niño, niña, adulto, adulta vengan a nuestra terapia en el consultorio, porque no sirve de nada. Nuestro trabajo va más allá. Trabajamos con la familia, con los acompañantes, con las escuelas, de cada peque que atendemos. Es un trabajo real, no es un modelo médico hegemónico que viene, no serviría de esa manera. Entonces todo eso, más allá de que no se reconoce nuestro trabajo presencial en el consultorio, todo lo otro también queda muy por fuera. Es muy triste, realmente es muy triste».
Por último, Sainz recordó lo que han sido las últimas palabras del ente del gobierno que se dedica a estos temas: «el presidente de la Agencia Nacional de Discapacidad, hizo un comentario que tener un hijo con discapacidad es responsabilidad de los padres y no del estado. Se han escuchado barbaridades siempre, pero eso es muy morboso porque somos ciudadanos y el estado es responsable de cada ciudadano y sobre todo de las personas con discapacidad. No siempre se nace con discapacidad, porque yo, mi familia, ustedes, cualquiera podemos atravesar por una discapacidad. Entonces también es la ignorancia de este comentario, aparte de lo morboso».